Zhejiang Kingsafe Nonwoven Co., Ltd.

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中今月、当方でサイトを実際に開きました。死んだサイトはほぼ必ず死んだ会社を意味します。2026年6月証拠
• Webサイトのドメイン登録済みドメインの古さは偽装が難しく、事業が最近作られたものではないことを示唆します。RDAP (domain registry)2026年8月
• 登記された法人形態：有限責任会社その国で認められている法人形態です。

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

Kingsafe は、手術用ガウン、ドレープ、濾材用の SMS およびメルトブローン複合材料を製造しています。この工場では、ISO 13485 に基づいてウェットワイプおよび工業用クリーニングクロス用のスパンレースも生産しています。

カテゴリー

産業用品医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇨🇳 中国 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇩🇪 ドイツ 🇯🇵 日本

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityOEKO-TEX Standard 100

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