k+ s minerals and agriculture gmbh

現在も存在し、運営されていますか?

• 登記された法人形態：有限責任会社その国で認められている法人形態です。

事業を行う許可はありますか？

• 生産拠点の操業許可国が現地を検査し、そこでの生産を許可したことを示します。事務所ではなく稼働中の工場です。1998年7月EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• 医薬品当局によるGMP証明書EUの医薬品当局が施設を査察し、医薬品の製造が認められていることを確認しました。2026年1月EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• EU税関登録の認定事業者(AEO)税関が手続きを審査したうえで、信頼できる事業者の地位を与えました。2026年8月EU AEO register (European Commission)

対処しても安全ですか?

• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• ソーシャルメディアで確認公開プロフィールが存在し、同じ会社を指しています。証拠

概要

We promote life for generations. The listed German mining company K+S introduces itself

カテゴリー

医薬品製造化学薬品とプラスチック医療およびヘルスケア用品

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)