Liworldco Joint Stock Company

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)

概要

Liworldco Joint Stock Company は、ベトナムのホーチミン市で医療消耗品、マスク、保護用品、医療機器を製造しています。ベトナムイエローページには、同社をベトナム輸入市場であるシンガポールにサービスを提供する製造業者、商社として掲載されています。ベトナムを拠点とする生産パートナーを求めるB2B卸売、OEM、輸出バイヤーに供給しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品安全および保護装置

主要市場

🇻🇳 ベトナム 🇸🇬 シンガポール

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