MAQ Surgical Instruments

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中2026年8月証拠

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

概要

MAQ Surgical Instruments は、1978 年に設立されたシアールコートのベテラン メーカーで、ISO 9001:2000、cGMP、および CE 規格の認定を受けた 6,000 を超える外科用、歯科用、獣医用、およびマニキュア用の器具を製造しています。同社は、パキスタンで最も急速に成長している手術器具輸出業者の 1 つに成長し、米国、英国、ヨーロッパ、中東のヘルスケア代理店、病院調達オフィス、歯科機器卸売業者に製品を供給しています。シアールコートの専門的な労働力と何世代にもわたるツール製造の伝統が、MAQ の競争力のある品質と価格の比率を支えています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品工具と設備歯科用品および歯科用機器

主要市場

🇺🇸 アメリカ合衆国 🇬🇧 イギリス 🇩🇪 ドイツ 🇦🇺 オーストラリア 🇫🇷 フランス 🇮🇹 イタリア 🇳🇱 オランダ 🇸🇪 スウェーデン 🇨🇦 カナダ 🇦🇪 アラブ首長国連邦

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementCE Marking

探す

パキスタンの販売代理店パキスタンの医療およびヘルスケア用品パキスタンの工具と設備パキスタンの歯科用品および歯科用機器

パキスタンの医療およびヘルスケア用品企業をもっと見る

代替先をお探しですか？この企業と同じカテゴリ、認証、専門分野を持つ企業です。