Mediterranean Pharmaceuticals (Mediphar)

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中今月、当方でサイトを実際に開きました。死んだサイトはほぼ必ず死んだ会社を意味します。2026年8月証拠
• Webサイトのドメイン登録済みドメインの古さは偽装が難しく、事業が最近作られたものではないことを示唆します。2026年8月Domain registry record

対処しても安全ですか?

• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions

連絡が取れ、応答はあるか？

• 連絡先メール到達可能このアドレス宛のメールは相手サーバーに受け付けられます。

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

Mediterranean Pharmaceuticals (Mediphar) は、アンマン工場で経口固形剤、シロップ、懸濁液および局所用製剤を製造するヨルダンの製薬会社です。同社はアラブ世界、アフリカ、東南アジアの 40 か国以上で登録を行っており、ヨルダン食品医薬品局の承認を受けています。売上高の約60％を輸出が占めています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇯🇴 ヨルダン 🇮🇶 イラク 🇸🇦 サウジアラビア 🇦🇪 アラブ首長国連邦

認証（申告）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

探す

ヨルダンの販売代理店ヨルダンの医療およびヘルスケア用品