Medela

現在も存在し、運営されていますか?

• 会社登録簿でアクティブ会社が解散しておらず、清算中でもないことを示します。2026年7月Zefix (Swiss commercial registry)

本当にメーカーなのでしょうか？

• 製品を市場に投入（国の生産者登録簿）: batteries and accumulators, electrical and electronic equipment, packaging and paper, textiles, household linen, footwear他社の製品を転売するのではなく、自ら製造または輸入していることを示します。2026年8月Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France

対処しても安全ですか?

• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年7月OpenSanctions
• 最初にウェブアーカイブに記録されましたその時点ですでにオンラインで営業していたことを示します。2026年8月Internet Archive (Wayback)
• 法人識別子が失効世界共通の金融識別子が更新されていません。2026年8月GLEIF global LEI register (golden copy)

独立した情報源は一致しているか？

概要

Medela は、Baar 拠点で搾乳器、新生児ケア製品、医療用吸引システムを製造しています。同社は、上場主要市場全体で小売、卸売、産業および輸出の顧客に製品を供給しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品赤ちゃんの世話と授乳

主要市場

🇨🇭 スイス 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇩🇪 ドイツ 🇯🇵 日本

認証（申告）

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

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スイスの販売代理店スイスの医療およびヘルスケア用品スイスの赤ちゃんの世話と授乳

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)