Medicop specialna oprema d.o.o.
スロベニアの工業製造業者および輸出業者
メディコップ スペシャルナ オプレマ ドゥーオーSloexport によりその他の製造部門に上場されています。そのディレクトリプロフィールには、医療機器の製造や特殊な目的のための車両の艤装に従事するムルスカ・ソボタのメディコップ社などの事業内容が記載されています。病院や救急車の医療ガス分野における医療機器分野での長年の経験とユーザーとの協力により、プロフェッショナルな人材を生み出すことができます。
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Murska Sobota, Slovenia
- Website
- https://medicop.eu
- Categories
- 医薬品製造, 医療およびヘルスケア用品, 車両部品および付属品
- Markets
- スロベニア, オーストリア, ドイツ, イタリア, クロアチア
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-03 TED, EU public procurement bulletin ここでの落札は、他者による審査も伴います。EUおよびEEAでは、公共調達者は詐欺、汚職、資金洗浄で有罪となった入札者、および確定した決定で税や社会保険料の未納が認定された入札者を排除しなければなりません。 Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE