Mediplus Exim

現在も存在し、運営されていますか?

• 連絡先が国と一致Phone country code on their own site
• ウェブサイト未確認

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

流通能力

パートナーの役割

DistributorMaster / Exclusive Distributor

対応国

🇷🇴 ルーマニア

販売チャネル

Wholesale & Cash-and-CarryInstitutional & Government Procurement

顧客タイプ

Pharmacies & Health StoresHealthcare Facilities (Hospitals & Clinics)Buying Groups & Cooperatives

概要

Mediplus Exim は、医薬品資産および診断機器の全国的な流通ネットワークを運営しています。臨床製品の最適化されたコールド チェーン ロジスティクスと在庫管理を提供します。彼らの毎日の供給ルートは、医療機関に必要な医薬品を確実に提供します。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品パーソナルケア

主要市場

🇷🇴 ルーマニア

認証（申告）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

探す

ルーマニアの販売代理店ルーマニアの医療およびヘルスケア用品ルーマニアのパーソナルケア

ルーマニアの医療およびヘルスケア用品企業をもっと見る

代替先をお探しですか？この企業と同じカテゴリ、認証、専門分野を持つ企業です。