Mesoblast
細胞医薬品および同種細胞療法製品。
Mesoblast は、メルボルンの事業所で細胞医薬品および同種細胞療法製品を製造しています。同社は、上場主要市場全体でヘルスケア システム、研究所、OEM パートナー、または規制対象の輸出顧客に供給しています。
- Type
- Manufacturer
- Location
- Melbourne, Australia
- Founded
- 2004
- Website
- mesoblast.com
- Categories
- 医療およびヘルスケア用品
- Markets
- オーストラリア, アメリカ合衆国, ドイツ, 日本
Verified facts
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)