Nordmark Pharma GmbH

現在も存在し、運営されていますか?

• 登記された法人形態：有限責任会社その国で認められている法人形態です。

事業を行う許可はありますか？

• 生産拠点の操業許可国が現地を検査し、そこでの生産を許可したことを示します。事務所ではなく稼働中の工場です。2026年8月EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• 医薬品当局によるGMP証明書EUの医薬品当局が施設を査察し、医薬品の製造が認められていることを確認しました。2025年7月EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

対処しても安全ですか?

• 有効な法人識別子（LEI）金融で使われる世界共通の識別子で、有効なものは毎年更新されます。2026年8月GLEIF global LEI register (golden copy)

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• ソーシャルメディアで確認公開プロフィールが存在し、同じ会社を指しています。証拠

概要

カテゴリー

医薬品製造化学薬品とプラスチックサプリメントとウェルネス

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ドイツの販売代理店ドイツの医薬品製造ドイツの化学薬品とプラスチックドイツのサプリメントとウェルネス

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)