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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

フェニックス ファーマは、処方薬、診断機器、保育用品を販売しています。これらは、薬局や病院ネットワークに構造化された医療履行を提供します。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇷🇸 セルビア 🇲🇪 モンテネグロ

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