PlastAna, Sašo Goltez s.p.

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中今月、当方でサイトを実際に開きました。死んだサイトはほぼ必ず死んだ会社を意味します。2026年7月証拠
• Webサイトのドメイン登録済みドメインの古さは偽装が難しく、事業が最近作られたものではないことを示唆します。RDAP (domain registry)2026年8月

本当にメーカーなのでしょうか？

• 国の手工業登録簿に登録自ら製造していることを示します。転売業者はこの登録簿に入れません。Sloexport Slovenian exporter directory

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

概要

企業自身による説明です。当社はこの内容を検証していません。

PlastAna、Sašo Goltez s.p. Sloexport によりその他の製造部門に上場されています。そのディレクトリプロフィールには、化粧品、薬局、食品、園芸業界で使用される、さまざまな寸法と色の特徴を持つ丸いプラスチックポットの製造を専門としているなどの事業が記載されています。当社の製品は、軟膏、クリーム、磨き剤、食品の保管、園芸用の鉢として使用されています。当社の製品は、シンプルかつエレガントな雰囲気を誇ります。

カテゴリー

医薬品製造医療およびヘルスケア用品産業用品

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