Privet Label

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト未確認

対処しても安全ですか?

• 分野別の制限

独立して確認済み

このサプライヤーからの輸入：適用される規制

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE

概要

同社は高品質の製品を生産し、主要な研究機関や歯科医院と積極的に協力し、新たな開発を生み出しています。 レシピと製造プロセスが改善され、原材料と最終製品の継続的な品質管理が実行されます...

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品車両部品および付属品歯科用品および歯科用機器

主要市場

🇷🇺 ロシア

探す

ロシアの販売代理店ロシアの医療およびヘルスケア用品ロシアの車両部品および付属品ロシアの歯科用品および歯科用機器

ロシアの医療およびヘルスケア用品企業をもっと見る

代替先をお探しですか？この企業と同じカテゴリ、認証、専門分野を持つ企業です。