Renata PLC

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中今月、当方でサイトを実際に開きました。死んだサイトはほぼ必ず死んだ会社を意味します。2026年6月証拠
• Webサイトのドメイン登録済みドメインの古さは偽装が難しく、事業が最近作られたものではないことを示唆します。2026年8月Domain registry record
• 登記された法人形態：上場株式会社その国で認められている法人形態です。

対処しても安全ですか?

• 法人識別子が失効世界共通の金融識別子が更新されていません。2026年8月GLEIF global LEI register (golden copy)

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

Renata PLC は、ダッカで人間用医薬品、動物用健康製品、栄養製品、医薬品を製造しています。 1972 年に設立された同社は、BD、IN、PK、GB および関連輸出市場の薬局、病院、獣医チャネル、輸出代理店に製品を供給しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇧🇩 バングラデシュ 🇮🇳 インド 🇵🇰 パキスタン 🇬🇧 イギリス

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