SAIDAL Group

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• ウェブサイト稼働中今月、当方でサイトを実際に開きました。死んだサイトはほぼ必ず死んだ会社を意味します。2026年6月証拠

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

SAIDAL グループはアルジェリアでジェネリック医薬品、乾燥剤、液体、抗生物質、医薬品を製造しています。 1982 年に設立された同社は、アルジェリアとアフリカの輸出市場の病院、薬局、販売パートナーに製品を供給しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

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