Silafrica Kenya

本当にメーカーなのでしょうか？

• 国の手工業登録簿に登録自ら製造していることを示します。転売業者はこの登録簿に入れません。Kenya Association of Manufacturers member directory

事業を行う許可はありますか？

• 国家規格の認証を取得The national standards body issued a product permit to this company, which indicates it makes the goods itself.42026年8月KEBS standardization mark register

対処しても安全ですか?

• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

Silafrica は、ケニア、タンザニア、エチオピア、モザンビークで事業を展開している硬質および軟質プラスチック包装ソリューションの大手メーカーです。同社は東アフリカ全域で日用消費財、製薬、農業産業にサービスを提供しています。

カテゴリー

包装および印刷用品医療およびヘルスケア用品農業と原材料

主要市場

🇰🇪 ケニア 🇹🇿 タンザニア 🇪🇹 エチオピア 🇺🇬 ウガンダ 🇷🇼 ルワンダ

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)