Syngene International
世界的な製薬会社向けの統合的な受託研究と製造。
Biocon の子会社である Syngene International は、エンドツーエンドの受託研究および製造サービスを世界中の製薬企業およびバイオテクノロジー企業に提供しています。バンガロールに拠点を置き、700 エーカーのキャンパスを運営し、6,000 名を超える科学者を雇用し、発見化学、生物製剤の開発、商業規模の API 製造を行っています。
- Type
- Manufacturer
- Location
- Bengaluru, India
- Founded
- 1993
- Website
- syngeneintl.com
- Categories
- 医療およびヘルスケア用品, 化学薬品とプラスチック
- Markets
- インド, アメリカ合衆国, イギリス, ドイツ, 日本
Verified facts
- lei-active (green), checked 2026-08-09 GLEIF
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- customer-reviews (amber), checked 2026-08-09 MouthShut
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)