Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd.

現在も存在し、運営されていますか?

• 登記された法人形態：有限責任会社その国で認められている法人形態です。
• ウェブサイト未確認前回はサイトに到達できませんでしたが、問題がない可能性もあります。

事業を行う許可はありますか？

• 医薬品当局によるGMP証明書EUの医薬品当局が施設を査察し、医薬品の製造が認められていることを確認しました。2020年12月EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

独立した情報源は一致しているか？

概要

伝統的な漢方薬と心臓・脳血管薬を専門とする中国の大手製薬複合企業。製品は40か国以上に流通しています。国際GMP規格の認証を受けた研究開発センターと製造工場を運営しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品サプリメントとウェルネス

主要市場

🇨🇳 中国 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇩🇪 ドイツ 🇦🇺 オーストラリア 🇨🇦 カナダ

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 14001, Environmental Management

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中国の販売代理店中国の医療およびヘルスケア用品中国のサプリメントとウェルネス

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)