Terumo Medical Corporation (Philippines)

現在も存在し、運営されていますか?

• 登記された法人形態：株式会社その国で認められている法人形態です。

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概要

ラグナにあるテルモの工場は、心臓病学および輸液治療装置の世界的な製造拠点です。同社は、滅菌済みの使い捨て医療消耗品を世界中の病院や医療機器販売業者に輸出しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇯🇵 日本 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇩🇪 ドイツ 🇬🇧 イギリス 🇫🇷 フランス

認証（申告）

ISO 13485, Medical Devices QualityFDA RegisteredCE Marking

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フィリピンの販売代理店フィリピンの医療およびヘルスケア用品

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)