Unimed & Unihealth Pharmaceuticals Ltd.

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独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

ダッカに拠点を置く Unimed & Unihealth は、滅菌注射液、点眼薬、乾燥粉末バイアルを専門としています。この工場は EU GMP に従っており、ミャンマー、スリランカ、ケニア、ウガンダに輸出しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇲🇲 ミャンマー (ビルマ) 🇱🇰 スリランカ 🇰🇪 ケニア 🇺🇬 ウガンダ

認証（申告）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

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