Зенит

対処しても安全ですか?

• 分野別の制限この国からの一部の品目は制限されています。ご自身の製品を確認してください。
• 最初にウェブアーカイブに記録されましたその時点ですでにオンラインで営業していたことを示します。2026年8月Internet Archive (Wayback)

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

同社は1971年から医療機器製品を作り続けています。当初は内視鏡検査や眼科検査、透視撮影などの医療用の各種撮影装置が主力でした。 1993 年以降、開発はより包括的になり始めました。診断の一環として、病気の早期診断を保証する複合体が作成され始めました。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品金属、鉄鋼、鉱業

主要市場

🇷🇺 ロシア

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ロシアの販売代理店ロシアの医療およびヘルスケア用品ロシアの金属、鉄鋼、鉱業

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• EU imports of iron, steel and aluminium goods are in the CBAM carbon-border regime: from 1 Jan 2026 importers need CBAM authorisation and must buy certificates. European Commission (CBAM)