NEW SHUNTA AGORA OS3 CORP.

현재 존재하고 운영되고 있나요?

• 등록된 운영 사업체국가 등기부가 여전히 영업 중으로 기재하고 있음을 보여줍니다.US FDA device registration and listing (open.fda.gov)
• 등록된 법인 형태: 주식회사해당 국가에서 인정되는 법인 형태입니다.

독립된 출처들이 일치하나요?

독립적인 소스가 수집되면 교차 확인이 나타납니다.

소개

카테고리

의료 및 건강 관리 용품

주요 시장

탐색

필리핀의 유통업체필리핀의 의료 및 건강 관리 용품

이 상품에 적용되는 규정

이 부문의 배송에 일반적으로 적용되는 규정입니다. 법률 자문이 아니며, 링크된 공식 출처에서 확인하세요.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)