Panaxia Pharmaceutical Industries Ltd

현재 존재하고 운영되고 있나요?

• 연락처가 국가와 일치자사 사이트의 전화 국가번호가 등록 국가와 일치합니다.Phone country code on their own site
• 등록된 법인 형태: 유한책임회사해당 국가에서 인정되는 법인 형태입니다.

처리해도 안전한가요?

• 제재 목록에 없음거래 금지가 없음을 보여줍니다. 평판에 대해서는 아무것도 말하지 않습니다.2026년 8월OpenSanctions
• 제재 목록에 없음부정행위로 공공조달에서 배제된 적이 없음을 보여줍니다.2026년 8월OpenSanctions
• 웹 아카이브에 처음으로 기록됨그 시점에 이미 온라인에서 영업하고 있었음을 보여줍니다.2026년 8월Internet Archive (Wayback)

독립된 출처들이 일치하나요?

연락이 닿고 응답이 있나요?

• 회사 자체 도메인의 업무용 이메일무료 메일함이 아니라 자리 잡은 사업임을 시사합니다.2026년 8월Mail server of the company domain

소개

Panaxia는 이스라엘 보건부가 승인한 단위 용량 고형 및 액상 제형, 멸균 주사제, 대마초 기반 의료 제제를 생산하는 이스라엘 최고의 제약 제조업체입니다. Lod 시설에서는 국내 및 수출 시장을 위한 일반 의약품, 병원용 멸균 백, 의료용 대마초 경구 제제를 생산합니다. ISO 13485 및 EU GMP 인증을 받았습니다. EU 회원국의 의약품 수입업체, 병원 약국 시스템 및 허가된 대마초 유통 네트워크에 대한 국제 도매 공급입니다.

카테고리

의료 및 건강 관리 용품

주요 시장

🇮🇱 이스라엘 🇩🇪 독일 🇨🇭 스위스 🇳🇱 네덜란드 🇬🇧 영국

인증 (선언)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

탐색

이스라엘의 유통업체이스라엘의 의료 및 건강 관리 용품

이 상품에 적용되는 규정

이 부문의 배송에 일반적으로 적용되는 규정입니다. 법률 자문이 아니며, 링크된 공식 출처에서 확인하세요.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)