Daiichi Sankyo Co Ltd

현재 존재하고 운영되고 있나요?

• 연락처가 국가와 일치자사 사이트의 전화 국가번호가 등록 국가와 일치합니다.Phone country code on their own site
• 등록된 법인 형태: 유한책임회사해당 국가에서 인정되는 법인 형태입니다.

영업할 권한이 있습니까?

• 의약품 당국의 GMP 인증서EU 의약품 당국이 시설을 실사하여 의약품 제조 자격을 확인했습니다.2025년 12월EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

처리해도 안전한가요?

• 제재 목록에 없음거래 금지가 없음을 보여줍니다. 평판에 대해서는 아무것도 말하지 않습니다.2026년 8월OpenSanctions
• 제재 목록에 없음부정행위로 공공조달에서 배제된 적이 없음을 보여줍니다.2026년 8월OpenSanctions
• 웹 아카이브에 처음으로 기록됨그 시점에 이미 온라인에서 영업하고 있었음을 보여줍니다.2026년 8월Internet Archive (Wayback)

독립된 출처들이 일치하나요?

연락이 닿고 응답이 있나요?

• 회사 자체 도메인의 업무용 이메일무료 메일함이 아니라 자리 잡은 사업임을 시사합니다.2026년 8월Mail server of the company domain

소개

심혈관 및 종양학 약물을 생산하는 혁신적인 제약 회사; 항체-약물 접합체 분야에서 AstraZeneca와 협력 관계를 맺고 있습니다.

카테고리

의료 및 건강 관리 용품

주요 시장

🇯🇵 일본 🇺🇸 미국 🇩🇪 독일 🇫🇷 프랑스 🇬🇧 영국

인증 (선언)

Good Manufacturing PracticeFDA Registered

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일본의 유통업체일본의 의료 및 건강 관리 용품

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• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)