GETEX LENZ Technische Textilien GmbH
50년 넘게 테일러링, 핀 전문 기업으로 활동해 왔습니다. Getex Lenz - 기술 직물, 벨크로 및 고정 시스템을 위한 파트너 50년 이상 동안 당사는 의료 기술부터 산업 응용 분야까지 광범위한 산업 분야의 고정 시스템뿐만 아니라 산업용
50년 넘게 테일러링, 핀 전문 기업으로 활동해 왔습니다. Getex Lenz - 기술 직물, 벨크로 및 고정 시스템을 위한 파트너 50년 이상 동안 당사는 의료 기술부터 산업 응용 분야까지 광범위한 산업 분야의 고정 시스템뿐만 아니라 산업용 섬유의 맞춤 제작, 마무리 및 가공을 전문으로 해왔습니다. 우리의 강점: ✔ 맞춤형 솔루션 - 고객 사양에 따른 개별 제조 ✔ 최고 품질 - 정밀한 처리 및 안정적인 배송 시간 ✔ 유연성 - 소규모 시리즈, 맞춤형 디자인, 샘플 생성 및 빠른 응답 시간 ✔ 혁신적인 제품 개발 - 프로토타입부터
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Göppingen, Germany
- Founded
- 1972
- Website
- getex-lenz.de
- Categories
- 의료 및 건강 관리 용품, 직물 및 섬유 소재
- Markets
- 독일
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- vat-valid (green), checked 2026-08-13 VIES (European Commission)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-15 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-15 OpenSanctions
- energy-market-role (green), effective since 2019-09-05 Marktstammdatenregister (Bundesnetzagentur)
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Textiles sold in the EU must carry fibre-composition labelling under Regulation (EU) No 1007/2011. European Commission
- Textiles sold in the US must comply with FTC labeling rules (fiber content, country of origin, care instructions). US FTC