JOSWE Medical

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이 상품에 적용되는 규정

이 부문의 배송에 일반적으로 적용되는 규정입니다. 법률 자문이 아니며, 링크된 공식 출처에서 확인하세요.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

소개

JOSWE Medical은 2000년 요르단에서 설립되어 3년 만에 요르단 내 경쟁사 중 가장 높은 성장률을 달성하며 선도적인 제약회사로 인정받았습니다. 이 회사는 MENA 시장에 수출되는 의약품 및 의료 제품을 생산합니다.

카테고리

의료 및 건강 관리 용품보충제 및 웰니스

주요 시장

🇦🇪 아랍에미리트 🇸🇦 사우디아라비아 🇪🇬 이집트 🇮🇶 이라크 🇱🇧 레바논

인증 (선언)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

탐색

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