Kvant Slovakia

현재 존재하고 운영되고 있나요?

• 웹사이트 정상2026년 6월증거

독립된 출처들이 일치하나요?

이 상품에 적용되는 규정

이 부문의 배송에 일반적으로 적용되는 규정입니다. 법률 자문이 아니며, 링크된 공식 출처에서 확인하세요.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

유통 역량

파트너 역할

DistributorImporterSales Agent

담당 국가

🇸🇰 슬로바키아 🇨🇿 체코

판매 채널

Institutional & Government ProcurementWholesale & Cash-and-Carry

고객 유형

Institutional & Corporate BuyersHealthcare Facilities (Hospitals & Clinics)Specialty Retailers

소개

Kvant는 고정밀 실험실 물리학 장비, 광학 측정 장치, 전문 레이저 쇼 하드웨어 및 전문 의료 진단 액세서리의 배포 및 설정을 관리합니다. 그들은 주립 연구 센터의 임상 사무실과 전문 이벤트 그룹에 제품을 공급합니다.

카테고리

오디오 및 비디오의료 및 건강 관리 용품

주요 시장

🇸🇰 슬로바키아 🇨🇿 체코 🇦🇹 오스트리아

인증 (선언)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

탐색

슬로바키아의 유통업체슬로바키아의 오디오 및 비디오슬로바키아의 의료 및 건강 관리 용품

슬로바키아의 오디오 및 비디오 기업 더 보기

대체 업체가 필요하신가요? 이 회사와 동일한 카테고리, 인증, 전문 분야를 가진 업체입니다.