Laboratorios Bagó S.A.

현재 존재하고 운영되고 있나요?

• 등록된 법인 형태: 주식회사해당 국가에서 인정되는 법인 형태입니다.

처리해도 안전한가요?

• 제재 목록에 없음거래 금지가 없음을 보여줍니다. 평판에 대해서는 아무것도 말하지 않습니다.2026년 8월OpenSanctions
• 제재 목록에 없음부정행위로 공공조달에서 배제된 적이 없음을 보여줍니다.2026년 8월OpenSanctions

독립된 출처들이 일치하나요?

연락이 닿고 응답이 있나요?

• 회사 자체 도메인의 업무용 이메일무료 메일함이 아니라 자리 잡은 사업임을 시사합니다.2026년 8월Mail server of the company domain

소개

Laboratorios Bagó는 1934년 부에노스아이레스에서 설립되어 처방약, OTC 의약품, 피부과 제품 및 영양 보충제를 생산하는 아르헨티나 최대의 독립 제약 제조업체 중 하나입니다. 부에노스아이레스에 GMP 인증 공장과 브라질, 칠레, 멕시코에 자회사 시설을 운영하며 계열사 및 도매 대리점을 통해 중남미, 미국, 동유럽 등 40여 개국에 수출하고 있다. 광범위한 제품 범위, 오랜 규제 실적, 확립된 지역 유통을 통해 Bagó는 미주 지역의 의약품 수입업체 및 병원 그룹 조달을 위한 주요 B2B 공급업체가 되었습니다.

카테고리

의료 및 건강 관리 용품보충제 및 웰니스

주요 시장

🇦🇷 아르헨티나 🇧🇷 브라질 🇨🇱 칠레 🇲🇽 멕시코 🇵🇪 페루 🇨🇴 콜롬비아 🇺🇸 미국

인증 (선언)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

탐색

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이 상품에 적용되는 규정

이 부문의 배송에 일반적으로 적용되는 규정입니다. 법률 자문이 아니며, 링크된 공식 출처에서 확인하세요.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)