Medicop specialna oprema d.o.o.
슬로베니아 산업 제조업체 및 수출업체
메디캅 스페셜나 oprema d.o.o. Sloexport에 의해 기타 제조 부문에 상장되어 있습니다. 해당 디렉토리 프로필에는 의료 장비 생산 및 특수 목적 차량 장비 생산에 종사하는 Murska Sobota의 Company Mediop을 포함한 운영이 설명되어 있습니다. 병원 및 구급차의 의료용 가스 분야의 의료 장비 분야 사용자와의 다년간의 경험과 협력을 통해 최고의 전문가를 양성할 수 있습니다.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Murska Sobota, Slovenia
- Website
- https://medicop.eu
- Categories
- 의약품 제조, 의료 및 건강 관리 용품, 차량 부품 및 액세서리
- Markets
- 슬로베니아, 오스트리아, 독일, 이탈리아, 크로아티아
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-03 TED, EU public procurement bulletin 여기서 낙찰은 남이 한 심사까지 함께 뜻합니다. EU와 EEA에서는 공공 발주자가 사기, 부패, 자금세탁으로 유죄가 확정된 입찰자와 최종 결정으로 세금 또는 사회보험료 체납이 확인된 입찰자를 반드시 배제해야 합니다. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE