Teva Pharmaceutical Industries, API Division

현재 존재하고 운영되고 있나요?

• 웹사이트 정상2026년 6월증거

독립된 출처들이 일치하나요?

이 상품에 적용되는 규정

이 부문의 배송에 일반적으로 적용되는 규정입니다. 법률 자문이 아니며, 링크된 공식 출처에서 확인하세요.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

소개

Teva Pharmaceutical Industries는 이스라엘에 본사를 두고 전 세계적으로 API 제조 및 제제 시설을 갖춘 세계 최대의 제네릭 의약품 제조업체입니다. API 사업부는 유럽, 북미 및 아시아 태평양 전역의 병원 조달 기관, 도매 의약품 유통업체 및 국가 보건 시스템에 활성 의약품 성분과 완제품 제네릭 정제, 캡슐 및 주사제를 공급합니다. 포트폴리오에는 1,800개 이상의 분자가 포함되어 있습니다. FDA 등록 및 EMA 승인 시설 모든 제조 현장에서 GMP 준수.

카테고리

의료 및 건강 관리 용품

주요 시장

🇺🇸 미국 🇩🇪 독일 🇬🇧 영국 🇯🇵 일본 🇫🇷 프랑스

인증 (선언)

Good Manufacturing PracticeFDA RegisteredISO 9001, Quality Management

탐색

이스라엘의 유통업체이스라엘의 의료 및 건강 관리 용품

이스라엘의 의료 및 건강 관리 용품 기업 더 보기

대체 업체가 필요하신가요? 이 회사와 동일한 카테고리, 인증, 전문 분야를 가진 업체입니다.