Vitamed Pharmaceutical R&D Ltd

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• 등록된 법인 형태: 유한책임회사해당 국가에서 인정되는 법인 형태입니다.
• 웹사이트 미확인지난번 시도에서는 사이트에 닿지 못했습니다. 그래도 정상일 수 있습니다.

독립된 출처들이 일치하나요?

이 상품에 적용되는 규정

이 부문의 배송에 일반적으로 적용되는 규정입니다. 법률 자문이 아니며, 링크된 공식 출처에서 확인하세요.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

소개

Vitamed는 GMP 인증 Bnei Brak 시설에서 생산되는 비타민 및 미네랄 식이 보조제, OTC 건강 관리 제품 및 브랜드 제네릭을 생산하는 이스라엘 제조업체입니다. 이 회사는 유럽, 북미 및 걸프 지역의 건강 식품 유통업체, 약국 체인 및 화이트 라벨 보충제 브랜드를 위한 개인 상표 영양 보충제, 비타민 B, C, D, 종합 비타민 제제, 오메가-3 소프트젤 및 프로바이오틱 캡슐을 개발 및 제조합니다. EU GMP 인증; 요청 시 코셔 인증을 받을 수 있습니다.

카테고리

보충제 및 웰니스의료 및 건강 관리 용품

주요 시장

🇩🇪 독일 🇬🇧 영국 🇺🇸 미국 🇫🇷 프랑스 🇸🇦 사우디아라비아

인증 (선언)

Good Manufacturing PracticeKosher CertifiedISO 9001, Quality Management

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