Tandheelkundige benodigdheden en apparatuur fabrikanten en leveranciers in Zuid-Korea

Goyang-si Gyeonggi, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Geregistreerd bij de markttoezichthouder: Verenigde Staten · FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Gunpo-si Gyeonggi, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Daegu, Zuid-Korea

• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 2 medische hulpmiddelen: Multi M Series (K250826, 2025), DMAX Coloring Liquid; Chang's Liquid; Confident Coloring Liquid; CAMeleon Coloring Liquid (K173769, 2018). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Suncheon-si, Jeollanam-do Jeonnam, Zuid-Korea

• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Daegu, Zuid-Korea

• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Uiwang-si, Gyeonggi, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Daejeon, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 3 medische hulpmiddelen: SurFuse Gel, SurFuse Putty, ExFuse Gel, ExFuse Putty (K171568, 2018), MaxiGen (K152077, 2016), BellaFuse (K151271, 2016). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Yongin-si Gyeonggi, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Seoul, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Gwangju, Zuid-Korea

• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 2 medische hulpmiddelen: KJ ZIRCONIA Implant System (K173116, 2018), J2A SLA Dental Implant System (K161923, 2017). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Seoul, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Jincheon-gun Chungbuk, Zuid-Korea

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, Zuid-Korea

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Saha-gu Busan, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Heungdeok-gu Cheongju-si Chungbuk, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Gun Po Si Gyeonggi, Zuid-Korea

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Geregistreerd bij de markttoezichthouder: Verenigde Staten · FDA device establishment registration

Seoul, Zuid-Korea

• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 2 medische hulpmiddelen: K3 (K183347, 2019), K3 (K152830, 2017). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)