Medische en gezondheidszorgbenodigdheden fabrikanten en leveranciers in Denemarken

Smorum, Denemarken

• Hoofdactiviteit volgens het staatsbedrijvenregister · Det Centrale Virksomhedsregister
• Geldig EU-douane-identificatienummer (EORI) · EU EORI validation

Ballerup, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Copenhagen, Denemarken

Ballerup, Denemarken

Bagsværd, Denemarken

Aarhus, Denemarken

Copenhagen, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 21 medische hulpmiddelen: AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX (K163462, 2017), ABL800 FLEX with AQURE connectivity (K142898, 2015), Hematocrit and Metabolite QUALICHECK (K150226, 2015) +18. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Copenhagen K., Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Copenhagen, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Roskilde, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Risskov, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Markttoegang verleend: Europese Unie · TRACES NT

Birkerød, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Assens, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Middelfart, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Smorum, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Ikast, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Lynge, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 2 medische hulpmiddelen: WSA Self-Fitting Hearing Aid Gen 2 (K233464, 2024), Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid (K220403, 2022). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Denemarken

• Op de eigen site van een fabrikant vermeld als distributeur · Aerogen Ltd distributor list

Humlebaek, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Denemarken

• Vergunning voor vervaardiging of invoer van geneesmiddelen (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Ballerup, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Glostrup, Denemarken

• Markttoegang verleend: Europese Unie · TRACES NT
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · European Industrial Emissions Portal

Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 2 medische hulpmiddelen: LYNX Photocoagulator (K242397, 2024), Leaf Photocoagulator (K190083, 2019). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Denemarken

• Vergunning voor vervaardiging of invoer van geneesmiddelen (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Svendborg Syddanmark, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Vedbaek Hovedstaden, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

ROEDBY Sjalland, Denemarken

• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Espergaerde Hovedstaden, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Soeborg Hovedstaden, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

BALLERUP Hovedstaden, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Brengt goederen op de markt (nationaal producentenregister) · Registre national des producteurs

Roedding Syddanmark, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Birkeroed Hovedstaden, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Middelfart Syddanmark, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 8 medische hulpmiddelen: Orion (K200529, 2020), VisualEyes (K200534, 2020), TRV (K192652, 2020) +5. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Frederiksvaerk Hovedstaden, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Struer, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Jyderup Sjalland, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

STRUER Midtjylland, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

FARUM Hovedstaden, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 18 medische hulpmiddelen: MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System (K260189, 2026), MagVenture TMS Therapy System (K251125, 2025), MagVenture TMS Therapy System (K251119, 2025) +15. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

IKAST Midtjylland, Denemarken

• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Viby J Midtjylland, Denemarken

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 4 medische hulpmiddelen: EmbryoSlide+ ic8 dish (K213869, 2022), KIDScore D3 (K182798, 2019), EmbryoScope+ (K173264, 2018) +1. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Aabenraa, Denemarken

• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · Fødevarestyrelsen

Goerloese Hovedstaden, Denemarken

• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 7 medische hulpmiddelen: Elos Accurate® Denture Fixation System (K253774, 2026), Elos Accurate Hybrid Base (K251497, 2025), Elos Accurate® Hybrid Base™ (K242025, 2024) +4. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Taastrup Hovedstaden, Denemarken

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Denemarken