Eko-Megapolis

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Sectorale beperkingenSommige goederen uit dit land zijn beperkt. Controleer uw specifieke product.
• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

Eko-Megapolis produceert meer dan 300 productsoorten, waaronder vochtige doekjes en handdoeken, HoReCa- en medische zakjes en wattenschijfjes onder zijn eigen handelsmerken en private labels van klanten. De producten worden geleverd aan federale winkelketens en groothandelsdistributiekanalen. Alle producten voldoen aan de verplichte certificering. Tot de B2B-kopers behoren detailhandelaren, horeca- en medische toeleveringsbedrijven in heel Rusland.

Categorieën

Persoonlijke verzorgingMedische en gezondheidszorgbenodigdhedenVerpakkings- en drukbenodigdheden

Belangrijkste markten

🇷🇺 Rusland

Verkennen

Distributeurs in RuslandPersoonlijke verzorging in RuslandMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in RuslandVerpakkings- en drukbenodigdheden in Rusland

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)