An Lanh Investment And Trading Co., Ltd

Bestaat het en is het nu actief?

• Contact komt overeen met landHet telefoonnummerkengetal op hun eigen site komt overeen met het geregistreerde land.Phone country code on their own site
• Geregistreerde rechtsvorm: Besloten vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

An Lanh Investment And Trading Co., Ltd produceert medische verbruiksartikelen, maskers, beschermende benodigdheden en gezondheidszorgapparatuur uit Nam Dinh, Vietnam. In de Gouden Gids van Vietnam wordt het bedrijf vermeld als fabrikant die Korea, Myanmar, Laos en Japan bedient. IMPORTMARKT: China. Het levert B2B-groothandel, OEM- en exportkopers die op zoek zijn naar in Vietnam gevestigde productiepartners.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenVeiligheids- en beschermingsmiddelen

Belangrijkste markten

🇻🇳 Vietnam 🇯🇵 Japan 🇰🇷 Zuid-Korea 🇨🇳 China 🇱🇦 Laos

Verkennen

Distributeurs in VietnamMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in VietnamVeiligheids- en beschermingsmiddelen in Vietnam

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)