AVT Natural Products Ltd
AVT Natural Products produceert oleohars en luteïne-esters van goudsbloem, oleoharsen van specerijen en essentiële…
AVT Natural Products produceert goudsbloemoleohars en luteïne-esters, specerijenoleoharsen en essentiële oliën voor de wereldwijde nutraceutische en voedselkleurindustrie. Het bedrijf exploiteert geïntegreerde boerderijen en extractiefaciliteiten in Kerala en Tamil Nadu en controleert de kwaliteit van zaad tot eindproduct. Bulkgroothandelscontracten worden ondersteund door ISO 22000-certificering, USDA Organic-referenties en speciale exportdocumentatieteams voor Noord-Amerikaanse, Europese en Japanse wettelijke vereisten.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Kochi, India
- Founded
- 1987
- Website
- avtnatural.com
- Categories
- Specialiteit en gastronomisch eten, Medische en gezondheidszorgbenodigdheden
- Markets
- Verenigde Staten, Duitsland, Japan, Nederland, Australië
Verified facts
- lei-active (green), checked 2026-08-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- web-presence-since (green), checked 2026-08-03 Internet Archive (Wayback)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-04 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-04 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-04 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-04 Domain registry record
Claimed certifications
- ISO 22000, Food Safety IAF CertSearch
- HACCP
- USDA Organic USDA Organic INTEGRITY
- Halal Certified
Import rules for these goods
- EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
- US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)