B Medical Systems S.a r.l.

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Naamloze vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Actieve rechtspersoonidentificatie (LEI)Een wereldwijde identificatie in de financiële wereld; een actieve wordt jaarlijks verlengd.aug 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)
• Neemt deel aan overheidsaanbestedingenEen publieke inkoper koos deze leverancier via een officiële aanbesteding. De opdrachten zelf staan in de bron.aug 2026TED, EU public procurement bulletin

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

B Medical Systems produceert medische koelkasten, vaccinvriezers, transportboxen en koelapparatuur voor bloedbeheer. Het bedrijf werd in 1979 in Luxemburg opgericht en levert aan gezondheidszorgsystemen, NGO's, laboratoria en distributeurs over de hele wereld.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenElektrische en elektrische apparatuur

Belangrijkste markten

🇱🇺 Luxemburg 🇩🇪 Duitsland 🇺🇸 Verenigde Staten 🇮🇳 India

Verkennen

Distributeurs in LuxemburgMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in LuxemburgElektrische en elektrische apparatuur in Luxemburg

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)