Panaxia Pharmaceutical Industries Ltd

Bestaat het en is het nu actief?

• Contact komt overeen met landHet telefoonnummerkengetal op hun eigen site komt overeen met het geregistreerde land.Phone country code on their own site
• Geregistreerde rechtsvorm: Besloten vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

Panaxia is Israëls grootste farmaceutische fabrikant van vaste en vloeibare doseringsvormen in eenheidsdosis, steriele injectables en medische preparaten op basis van cannabis, goedgekeurd door het Israëlische ministerie van Volksgezondheid. De Lod-faciliteit produceert generieke geneesmiddelen, steriele zakken voor gebruik in ziekenhuizen en orale formuleringen voor medicinale cannabis voor binnenlandse en exportmarkten. ISO 13485 en EU GMP gecertificeerd. Internationale groothandelslevering aan farmaceutische importeurs, ziekenhuisapotheeksystemen en erkende cannabisdistributienetwerken in EU-lidstaten.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

🇮🇱 Israël 🇩🇪 Duitsland 🇨🇭 Zwitserland 🇳🇱 Nederland 🇬🇧 Verenigd Koninkrijk

Certificeringen (verklaard)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Verkennen

Distributeurs in IsraëlMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Israël

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)