ICON
Klinisch onderzoek, farmacie, medische apparatuur banen | ICON Plc-carrières
Ontdek vacatures in Klinisch onderzoek, Farmaceutische, Biotechnologie en Medische Hulpmiddelen bij ICON Plc. Werk samen met een wereldwijd team dat zich toelegt op het bevorderen van de gezondheidszorg met rollen in klinisch onderzoek, projectmanagement, data-analyse en meer.
- Type
- distributor seeking brands
- Location
- Norway
- Website
- https://careers.iconplc.com
- Categories
- Farmaceutische productie, Medische en gezondheidszorgbenodigdheden
Verified facts
- registry-active-global (green), checked 2026-07-09 Brønnøysund (Enhetsregisteret)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-07-09 GLEIF
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)