Conscio Group

Bestaat het en is het nu actief?

• Contact komt overeen met landHet telefoonnummerkengetal op hun eigen site komt overeen met het geregistreerde land.Phone country code on their own site

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Aanwezig op sociale mediaEr bestaan openbare profielen die naar hetzelfde bedrijf verwijzen.bewijs
• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

EU-certified labs across Germany, Austria & Czechia providing pharmaceutical testing, bioanalysis, clinical research, and regulatory compliance support.

Categorieën

Farmaceutische productieMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

Verkennen

Distributeurs in DuitslandFarmaceutische productie in DuitslandMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Duitsland

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)