Dätwyler Holding
Zwitserse fabrikant van precisieafdichtingsoplossingen die cruciale rubber- en polymeercomponenten levert aan toeleveringsketens in de farmaceutische sector, medische apparatuur en industriële groothandel.
Dätwyler Holding, opgericht in Altdorf, Zwitserland in 1915, is een wereldwijd opererende Zwitserse industriële groep die gespecialiseerd is in uiterst nauwkeurige afdichtingsoplossingen gemaakt van elastomeren en polymeren. Het bedrijf heeft ongeveer 8.000 mensen in dienst, verspreid over 25 productiefaciliteiten op vijf continenten. De divisie Healthcare Solutions produceert farmaceutische sluitingen (stoppers voor injectieflacons, zuigerstangen) die worden geleverd aan farmaceutische fabrikanten en groothandelaars in medische hulpmiddelen die strenge GMP-conforme componenten vereisen. De divisie Sealing Solutions bedient de toeleveringsketens voor de automobielsector, de verwerking van voedingsmiddelen en dranken en algemene industriële groothandelsketens. De Zwitserse kwaliteit en de verticaal geïntegreerde compoundingcapaciteiten van Dätwyler maken Dätwyler tot een voorkeursleverancier voor kopers van industriële inkoop op kritieke trajecten.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- Industriële benodigdheden, Industriële machines, Medische en gezondheidszorgbenodigdheden, Rubber- en composietproducten
- Markets
- Zwitserland, Duitsland, Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk, China, India, Brazilië
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)