ENGEL Austria GmbH

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Besloten vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

ENGEL is Europa's grootste fabrikant van spuitgietmachines en een wereldwijde technologieleider op het gebied van kunststofverwerkingsapparatuur. De fabriek in Schwertberg produceert de Victory-serie zonder trekstang en grote machines uit de duo-serie met twee platen met een sluitkracht van 28 tot 5.500 ton. Klanten zijn onder meer Tier 1-leveranciers in de automobielsector, fabrikanten van medische apparatuur en verpakkingsbedrijven in 85 landen. Volledige automatiserings-, tool- en IIoT-oplossingen beschikbaar naast machines.

Categorieën

Verpakkings- en drukbenodigdhedenPersoonlijke verzorgingMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

🇩🇪 Duitsland 🇺🇸 Verenigde Staten 🇨🇳 China 🇯🇵 Japan 🇬🇧 Verenigd Koninkrijk

Certificeringen (verklaard)

ISO 9001, Quality Management

Verkennen

Distributeurs in OostenrijkVerpakkings- en drukbenodigdheden in OostenrijkPersoonlijke verzorging in OostenrijkMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Oostenrijk

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)