EVTERPA COSMETIC & CO LTD
BIOLOGISCHE COSMETISCH | ROZENOLIE | LAVENDELOLIE | ROZENWATER | LAVENDELWATER | NATUURLIJKE COSMETISCH | BULGARIJE | THRACISCHE VALLEI |
BIOLOGISCHE COSMETISCH | ROZENOLIE | LAVENDELOLIE | ROZENWATER | LAVENDELWATER | NATUURLIJKE COSMETISCH | BULGARIJE | THRACISCHE VALLEI | PRODUCENT VAN ESSENTIËLE OLIËN & BLOEMENWATER UIT EIGEN OOGST 2025 EVTERPA COSMETIC biedt een breed scala aan diensten met een snelle respons, concurrerende prijzen en een sterke focus op klanttevredenheid. Wij waarderen flexibiliteit, innovatie en verantwoordelijkheid. Ons team bestaat uit experts die zich inzetten voor de hoogste normen op het gebied van laboratoriumonderzoek, kwaliteitscontrole en productontwikkeling. Onder leiding van Dr. Chernev, een vooraanstaande afgestudeerde van de Medische Universiteit van Plovdiv in 1995,
- Type
- distributor (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Distributor
- Location
- Chirpan, Bulgaria
- Founded
- 1990
- Website
- evterpacosmetics.com
- Categories
- Medische en gezondheidszorgbenodigdheden, Huidverzorging en cosmetica, Verlichting & Lampen
- Markets
- Bulgarije
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)