FAES Farma

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Aanwezig op sociale mediaEr bestaan openbare profielen die naar hetzelfde bedrijf verwijzen.bewijs
• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

FAES Farma produceert farmaceutische formuleringen, generieke medicijnen en gezondheidszorgproducten vanuit haar vestigingen in Leioa. Het bedrijf levert aan apotheekkanalen, ziekenhuisinkopers, distributeurs in de gezondheidszorg of exportklanten op zijn beursgenoteerde primaire markten.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenSupplementen & Welzijn

Belangrijkste markten

🇪🇸 Spanje 🇺🇸 Verenigde Staten 🇩🇪 Duitsland 🇫🇷 Frankrijk

Certificeringen (verklaard)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Verkennen

Distributeurs in SpanjeMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in SpanjeSupplementen & Welzijn in Spanje

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)