FOLIJAPLAST d.o.o.

Bestaat het en is het nu actief?

• Identiteit geverifieerdWe hebben het bedrijf getoetst aan zijn eigen domein en aan het register.Hell of a Partner identity check
• Geregistreerde rechtsvorm: Besloten vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het echt een fabrikant?

• Ingeschreven in het staatsregister voor ambachtenLaat zien dat het zelf produceert; handelaren worden niet in dit register opgenomen.Sloexport Slovenian exporter directory
• Geregistreerd bij de EU-douaneSI95586385Nodig om goederen over de grens te brengen.aug 2026EU EORI validation (European Commission)

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

FOLIJAPLAST d.o.o. wordt door Sloexport vermeld in de overige maaksector. Het directoryprofiel beschrijft onder meer de activiteiten. Vanaf het allereerste begin was het voldoen aan de behoeften en eisen van de farmaceutische industrie de eerste prioriteit. Ontwikkelingsinvesteringen zijn er nog steeds op gericht om zoveel mogelijk aan de eisen van de farmaceutische industrie te voldoen.

Categorieën

Farmaceutische productieMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

🇸🇮 Slovenië 🇦🇹 Oostenrijk 🇩🇪 Duitsland 🇮🇹 Italië 🇭🇷 Kroatië

Verkennen

Distributeurs in SloveniëFarmaceutische productie in SloveniëMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Slovenië

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)