genetic s p a

Bestaat het en is het nu actief?

• Contact komt overeen met landHet telefoonnummerkengetal op hun eigen site komt overeen met het geregistreerde land.Phone country code on their own site

Mag het bedrijf dit doen?

• GMP-certificaat van een geneesmiddelenautoriteitEen EU-geneesmiddelenautoriteit heeft de locatie geïnspecteerd en bevestigd dat er geneesmiddelen gemaakt mogen worden.jan 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

Genetic SpA is a private and independent company dedicated to the research, development, manufacturing and marketing of innovative therapeutic solutions that can protect people's health and improve their quality of life. We are driven by passion in what we do best, namely scientific research and innovative pharmaceutical development, aimed at the manufacturing, on our own account and on behalf of third parties, of different pharmaceutical forms for medicinal specialties and medical devices.

Categorieën

Farmaceutische productieVerpakkings- en drukbenodigdhedenMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

Verkennen

Distributeurs in ItaliëFarmaceutische productie in ItaliëVerpakkings- en drukbenodigdheden in ItaliëMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Italië

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)