GETEX LENZ Technische Textilien GmbH
Al meer dan 50 jaar zijn wij gespecialiseerd in het maken van kleermakerswerk, fin Getex Lenz - Uw partner voor technisch textiel
Al meer dan 50 jaar zijn wij gespecialiseerd in het maken van kleermakerswerk, fin Getex Lenz - Uw partner voor technisch textiel, klittenband en bevestigingssystemen Al meer dan 50 jaar zijn wij gespecialiseerd in het op maat maken, afwerken en verwerken van technisch textiel en bevestigingssystemen voor een breed scala aan industrieën - van medische technologie tot industriële toepassingen. Onze sterke punten: ✔ Maatwerkoplossingen - individuele productie volgens klantspecificaties ✔ Hoogste kwaliteit - nauwkeurige verwerking en betrouwbare levertijden ✔ Flexibiliteit - kleine series, ontwerpen op maat, creatie van monsters en snelle responstijden ✔ Innovatieve productontwikkeling - vanaf prototype
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Göppingen, Germany
- Founded
- 1972
- Website
- getex-lenz.de
- Categories
- Medische en gezondheidszorgbenodigdheden, Stoffen en textielmaterialen
- Markets
- Duitsland
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- vat-valid (green), checked 2026-08-13 VIES (European Commission)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-15 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-15 OpenSanctions
- energy-market-role (green), effective since 2019-09-05 Marktstammdatenregister (Bundesnetzagentur)
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Textiles sold in the EU must carry fibre-composition labelling under Regulation (EU) No 1007/2011. European Commission
- Textiles sold in the US must comply with FTC labeling rules (fiber content, country of origin, care instructions). US FTC