Greiner AG

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Beursgenoteerde naamloze vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.
• Website nog niet gecontroleerdWe bereikten de site bij de laatste poging niet; hij kan toch in orde zijn.

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Over

Greiner is een Oostenrijkse kunststof- en schuimgroep met drie bedrijfsdivisies: Greiner Packaging (harde plastic containers en sluitingen), Greiner Bio-One (kunststoffen voor medische diagnostiek) en Greiner Foam (technisch schuim en composietmaterialen). De groep exploiteert 140 locaties in 35 landen en produceert yoghurtbekers, verpakkingsfolies, bloedafnamebuizen en schuimcomponenten voor vliegtuiginterieurs. Gespecialiseerd in hoogwaardige kunststoffen voor de food-, farma- en mobiliteitssector.

Categorieën

Verpakkings- en drukbenodigdhedenMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

🇩🇪 Duitsland 🇺🇸 Verenigde Staten 🇬🇧 Verenigd Koninkrijk 🇫🇷 Frankrijk 🇨🇳 China

Certificeringen (verklaard)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Verkennen

Distributeurs in OostenrijkVerpakkings- en drukbenodigdheden in OostenrijkMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Oostenrijk

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)