Himalaya Wellness Company

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

Himalaya Wellness Company, opgericht in 1930, is een Indiase multinational die meer dan 500 kruidengeneeskunde- en persoonlijke verzorgingsproducten produceert, waarbij de Ayurvedische traditie wordt gecombineerd met modern farmaceutisch onderzoek. De producten, waaronder de vlaggenschip Liv.52 leverformule en het Herbals huidverzorgingsassortiment, worden in 106 landen verkocht via dochterondernemingen in de VS, Europa, het Midden-Oosten en Zuidoost-Azië. Het bedrijf beschikt over productiefaciliteiten in India en Maleisië die gecertificeerd zijn volgens de GMP- en ISO-normen voor een naadloze internationale levering.

Categorieën

Huidverzorging en cosmeticaMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

🇺🇸 Verenigde Staten 🇩🇪 Duitsland 🇬🇧 Verenigd Koninkrijk 🇦🇪 Verenigde Arabische Emiraten 🇦🇺 Australië 🇿🇦 Zuid-Afrika 🇲🇾 Maleisië 🇸🇬 Singapore 🇯🇵 Japan

Certificeringen (verklaard)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Verkennen

Distributeurs in IndiaHuidverzorging en cosmetica in IndiaMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in India

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)