Incap Corporation

Bestaat het en is het nu actief?

• Identiteit geverifieerdWe hebben het bedrijf getoetst aan zijn eigen domein en aan het register.Hell of a Partner identity check
• Actief in het handelsregisterGeeft aan dat het bedrijf niet is ontbonden of in liquidatie is.jul 2026Finnish Patent and Registration Office (PRH)
• Geregistreerde rechtsvorm: Naamloze vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het echt een fabrikant?

• Geregistreerd als fabrikantDe in het register opgegeven activiteit omvat het maken van deze goederen.jul 2026Finnish Patent and Registration Office (PRH)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Over

Incap is een Fins bedrijf voor elektronicaproductiediensten (EMS) dat assemblage-, test- en box-builddiensten voor printplaten levert aan wereldwijde OEM's in de sectoren industriële automatisering, medische apparatuur, schone energie en defensie. Met fabrieken in India, Estland, Groot-Brittannië en Slowakije ondersteunt het multi-site-model van Incap volumeschaling en veerkracht van de toeleveringsketen voor Europese en Noord-Amerikaanse technologiebedrijven.

Categorieën

ConsumentenelektronicaMedische en gezondheidszorgbenodigdhedenElektrische en elektrische apparatuur

Belangrijkste markten

🇫🇮 Finland 🇩🇪 Duitsland 🇬🇧 Verenigd Koninkrijk 🇸🇪 Zweden 🇳🇴 Noorwegen 🇺🇸 Verenigde Staten 🇮🇳 India

Certificeringen (verklaard)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Verkennen

Distributeurs in FinlandConsumentenelektronica in FinlandMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in FinlandElektrische en elektrische apparatuur in Finland

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)